배아의 배양은 IVF 절차의 중요한 단계입니다. 이후에 배아를 이식하는 것은 그것이 성공적으로 통과하는 방법에 달려 있습니다. 재배 기술은 영양 매체에 특별한주의를 기울여 끊임없이 개선되고 있습니다. 현대 약물은 엄마 몸의 자연 조건과 거의 유사합니다.
배아 문화 란 무엇인가?
배아의 배양은 난자의 수정 및 추가 발달을위한 조건을 만드는 과정으로 불린다. 모든 단계는 실험실에서 일어납니다 : 특수한 환경에서, 자궁과 난관에서 체액과 거의 같은 조성을 보입니다.
배아 재배의 시작은 여자의 몸에서 모낭을 추출한 후 하루가 걸립니다. 발생 학자는 수정 발병을 평가하고 물질이 자궁으로 전달되는 예상 날짜를 정한다.
더 많은 사본이 정상적으로 발달할수록, 재배 시간은 길어집니다. 개발 과정에서 전문가가 어느 것이 가장 실용적인지 판단 할 수 있습니다. 선택은 성공적인 이식의 기회를 증가시킵니다. IVF로 배아 이식에 대해 자세히 알아보기 →
장기간의 배아 재배는 과학 분야의 최신 개발 중 하나입니다. 이 절차의 본질은 재배가 자궁의 벽에 고정하기위한 높은 용량 배반포 단계로 5 일간 계속된다는 것이다. 개발의 수준에 도달 할 수는 여성의 몸의 미세 환경을 모방 특수 물질의 개발로 간주되고있다.
배아 재배를위한 영양 배지는 1912 년 이후로 개발되고있다. 처음에는 생리 식염수였습니다. 1 세기 이상이 물질의 성분이 개선되었습니다. 아미노산의 공급원 - - 주요 돌파구를하게되었다 2-3 일 배아 성장을 허용 1985 년, 알부민에서 그들을 유지.
이 환경을 사람의 유골 유체라고합니다. 추가 조사는 수정란 개발이 하나의 동일한 물질,하지만 서로 다른 아니라는 것을 보여 주었다. 이로 인해 현재 사용되는 2 단계 미디어가 만들어졌습니다.
최신 개발 과정의 품질 향상 - EmbrioGen 환경에서 배아를 배양한다. 이 GM-CSF 포함 - 과립구 대 식세포 콜로니 자극 인자, 전후 벽에 배아의 부착시의 자궁에 고농도로 존재뿐만 아니라, 임신 동안 스웨이.불임 여성의 경우 사실상 결석입니다.
EmbrioGen 수요일 품질과 전송 IVF 재료의 가능성이 성공적으로 이식 이후 임신의 가능성을 증가 향상시킵니다. 그것은 인공 수정의 성공하지 못한 시도 된 환자에 필수적이며, 이러한 경우에 울타리를 하나 또는 두 개의 계란을 할 수있을 때.
무대
배아의 배양은 계란 검색 및 수정과 천자 후 일을 시작한다. 재배는 여러 단계로 진행됩니다.
- 성숙한 달걀의 단계 - 첫날. 발생 학자는 수정의 성공을 평가하고 품질이 떨어지는 물질을 분리합니다. 전핵의이 단계. 전달은 실제적으로 실행되지 않지만 세포를 크리켓 할 수 있습니다.
- 두 개의 핵을 가진 수정란의 단계 - 2 일째. 이때까지,이 접합체 (암수 게놈의 융합)가 형성되고, 제 분쇄가 발생한다. 알은 배아가됩니다. 그것의 품질은 분열의 정도, 모양 및 크기에 따라 평가됩니다.
- 4 단계 세포 배아 - 3 일째. 대부분이 시간까지, 배아는 6 개 또는 8 개의 분열구입니다.성공적으로 그리고 시간 내에 재배 단계를 결정하는 정도에서부터 자체 게놈의 활성화가 있습니다. 염색체 집합에 오류가 있으면 개발이 중지됩니다 ( "시험관 개발 블록").
- 8 셀 배아의 단계 - 4 일째. morula 단계의 시작 : 세포 사이의 공간이 더 조밀 해지고 표면이 더 부드럽게됩니다. 이시기의 배는 10-16 개의 배반포로 구성됩니다. 캐비테이션의 시작 - 상실 배에서 4 일 말까지 공동 나타납니다.
- 조밀 한 룰라 무대의 무대 - 5, 6 일째. 공동의 체적은 상실 배의 절반을 차지한다 - 배아가 포배기된다. 그것은 내부 세포 덩어리와 trophoblast로 이루어져 있으며 이식을 제공합니다.
재배의 각 단계의 장점과 단점
여성 유기체에 배아를 전송하기위한 긍정적이고 부정적인 포인트가 재배의 매일 있습니다 :
- 1 일. 짧은 기간의 이점은 재배 조건의 잠재적 인 악영향이 최소화된다는 것입니다. 때문에이 시간에 생리 배아가 나팔관 (안 자궁)에 있어야한다는 사실에 자궁에서 교통 문제.또한 품질을 평가하기가 어렵습니다.
- 2 일. 장점은 배아가 자연 환경 밖에서 오래 동안 존재하지 않으며 분열이 시작 되었기 때문에 이미 품질 표본을 우선 선택할 수 있다는 것입니다. 단점 : 유전체 질환으로 배아를 분리하는 것은 여전히 불가능하며, 착상 전 유전자 진단은 수행 할 수 없습니다.
- 3 일. 긍정적 인 점은 개발 과정에서 뒤처져 있거나 심지어 중단 된 배아를 분리 할 수 있다는 것입니다. 단점은 2 일째와 같습니다.
- 4 일. 이시기의 긍정적 측면은 배아가 나팔관에서 자궁으로 이동하는 단계에 이르렀다는 것입니다. 즉, 배아가 캐비티로 유입되면 생리 학적으로 가깝습니다. "체외에서의"배아의 그러한 장기간 배양은 "발달 차단"- 시험관 (유리)에서의 분쇄 정지를 극복하는 것을 돕는다. " 현재 이식 전 유전 진단 (PGD)이 이미 수행 될 수 있습니다. 단점 : 모루의 품질을 평가하는 것은 어렵습니다.
- 5 일. 이 시점에서 배아 이식 확률은 2 일 또는 3 일 배아에 비해 2 배 증가합니다. 가장 강력하고 가장 질적 인 표본의 선택은 체외에서 "개발 블록"에서 살아남은, 당신은 PGD를 수행 할 수 있습니다, blastocysts의 품질을 평가합니다.단점은 모든 배아 초기 단계에서 중지 된 경우, 환자가 임신을 할 수있는 기회의 손실이 발생, 심한 스트레스를 경험 한 호출 할 수 있습니다.
부작용
IVF 절차를 수행 할 때 모든 알이 배아가되는 것은 아닙니다. 통계에 따르면,이 지수는 난자로 세포질 내 정액 주입하는 표준 시비 80-90 %가 60-70 %의 평균에 이른다.
배반포 단계까지 자궁에 이식을위한 준비, 배아의 약 40 %를 개발하고 있습니다. 그리고 이것들은 평균 지표이며, 실제로는 성공 확률이 낮은 경우가 있습니다.
"시험관에서"배아의 배양 평가는 일정한 품질의 학자 복사에서 발생한다. 오랜 시간 동안 수정란의 개발을위한 환경 3 일보다 더 이상 성장하지 하였다. 더 많은 자료를 얻을 수는 있지만 생존력을 정확하게 평가할 수는 없습니다.
최대 5~6일에 - 두 단계 환경의 도래와 함께 사용할 수 긴 재배되었다. 품질 표본을 쉽게 식별 할 수있게되었지만 번호가 줄어들었다. 4-5 일 안에 배아가 남지 않을 위험이있었습니다.그들의 개발이 정확히 중단 된 원인을 밝히는 것은 불가능합니다 : 이상적인 인공 재배 조건 또는 유전 적 장애.
배아의 배양은 발달을 모니터하고, 가장 살아있는 표본을 선택하고, 자궁강으로 옮길 가장 유리한 날을 결정하는 과정이라고합니다. 성장하는 미디어의 개발 덕분에이 절차는 4-6 일까지 지속될 수 있습니다. 이 기간이 끝날 때까지 대부분의 임상 사례에서 배아의 성공적인 이식이 가능할 것입니다.
저자 : 올가 Khanova, 의사,
특히 Mama66.com의 경우
