임신

임신 중 다운 증후군을 확인하는 방법

Pin
Send
Share
Send

의학의 관점에서 볼 때, 임신 중 다운 증후군은 태아에 하나의 여분의 염색체가 존재한다는 것입니다. 그리고 인생의 관점에서 볼 때, 이것은 특별한 아이의 보살핌과 육성에 상당한 도덕적 및 물질적 힘이 필요하기 때문에 부모의 어깨에 걸리는 심각한 부담과 책임입니다.

다운 증후군을 가진 어린이의 지적, 육체적 인 의미에서 건강한 사람과는 다른, 사회에서 독립적 인 생활에 적응하기가 매우 어렵다.

그러므로 모든면에서 그런 아이를 키우는 것은 어렵습니다. 이를 방지하기 위해, 전문가들은 모든 여성들이 임신 중 다운 증후군의 징후를 포함, 태아에 기존의 이상을 파악하기위한 진단의 검사를 받아야하는 것이 좋습니다.

병리학 발달 위험

다운 증후군 - 태아가 부모로부터받는 염색체 세트의 위반의 배경에 발생하는 병변이다. 이 진단을받은 아이들은 46 세가 아니라 47 세의 염색체로 태어납니다.

이 질병을 가지고 태어난 사람이 특성의 특정 설정을 가지고 있으며, 그런 사람들의 전형적인 특징으로 다운 증후군, 유전학의 관점에서, 그것은 질병 호출 할 수 없습니다.

편차의 특징 :

  • 다운 증후군 (Down 's syndrome)은 드문 현상으로 불릴 수 없습니다. 700 명의 출생에 대해이 병리학을 가진 1 건의 출생 사례가 있기 때문입니다. 그런데 요즘은 통계가 크게 바뀌 었습니다. 임신 중 다운 증후군의 도움으로 자녀를 거부하는 것을 배우는 여성의 인공 유산 및 출산 횟수가 증가함에 따라이 비율은 1100 : 1이되었습니다.
  • 암컷과 수컷의 성관계가 비슷한 염색체 혼란을 보이는 유아의 비율은 같습니다.
  • 병리학은 소수 민족 및 국 가뿐 아니라 부모의 생활 수준에 달려 있습니다.

24 세 미만의 여성의 경우 다운 증후군을 앓을 확률은 562 : 1입니다. 1. 25 세에서 30 세 사이 : 1000 : 1, 30에서 39 - 214 : 1. 나이가 45 세를 초과하는 미래의 어머니에 대한 최대 위험은이 경우의 통계 자녀의 아버지가 42 세 이상인 경우 다운 증후군에 걸릴 확률은 몇 배 높습니다. 임신 말기 →

이 편차를 가진 아동의 80 %는 35 세 미만의 여성에서 태어 났으며 이는이 연령대의 높은 출생률에 의해 설명됩니다.

이 병리로 태어난 아이들은 과도한 온정과 친절, 그들의 얼굴에 끊임없는 행복한 미소가 특징이기 때문에 보통 "태양"아이들이라고 불립니다.그러한 어린이들은 화를 내거나 질투하는 법을 알지 못하지만 신체적, 정신적 결함 때문에 삶에 적응하기가 어렵습니다. 이 아이들은 어떤 이유에서 태어 났습니까?

원인

전문가들은 다운 증후군 아동의 출생으로 인한 이유의 정확한 목록을 아직 제공하지 못합니다. 현재까지이 문제의 결정적인 요인은 거의 없습니다.

우리는 그것들을 열거한다.

  • 35 세 이상의 어머니의 나이;
  • 아버지의 나이는 42 세 이상입니다.
  • 수정과 첫 번째 세포의 분열시 일어난 우발적 인 우연의 우연의 일치;
  • 미래의 어머니의 몸에 엽산 결핍 (과학에 의해 확인되지 않은 가정).

이 경우 유전 학자들은 양쪽 부모의 부정적인 환경 적 요인과 생활 방식이 염색체 이상의 출현에 영향을 미치지 않는다고 확신합니다. 이런 이유로, 배우자는 태아 또는 신생아가 병리학으로 진단된다는 사실을 스스로 탓하지 말아야합니다.

진단

임신 초기에 다운 증후군의 정의는 초음파를 사용하여 수행됩니다. 그러나 실수의 가능성은 제 2 삼 분기에 실시되는 실험실 검사와 비교하여 증가 할 것입니다.

초음파 결과가 긍정적 인 경우, 태아가 염색체 질환의 증상과 비슷한 병리학을 밝혀 같은 여성들은 연구의 더 정확한 방법이 될 것을 권장합니다.

임신 중 daunizm 분석이 모호하거나 긍정적 인 결과를 보였다 경우 추가 연구가 진행되고있다.

여기에는 다음이 포함됩니다:

  • 양수 천자는 - 실험실이 아이의 염색체 세트를 결정할 수있는 양수를 채취 할 연구;
  • CVS 검사 - 태반 조직의 조각을 진단 할 수;
  • 제대혈 천자는 - 피부 장벽을 통해 제대혈을 복용 수행한다.

그것은 모든 여성이 조작 동안 자연 유산의 가능성에 대한 걱정, 임신 중 다운 증후군에 대한 검사에 동의 주목할 가치가있다. 그것은 그들이 그것없이 남아보다 어머니가 곧 건강하지 못한 아이가 될 준비가되어 있다는 것을 밝혀졌습니다.

무엇에 용어는 심사 진단이다

임신 검사에서 다운 증후군의 징후, 진단은 다음과 같은 날짜에 실시됩니다 :

  • 융모막 융모 샘플링 - 10-12주.결과는 며칠 내에 접수 될 것이며,이 절차는 자발적 낙태로 인한 위험의 3 %를 차지합니다.
  • Placentocentosis는 13-18 주입니다. 결과 며칠 후, 유산의 위험은 동일합니다.
  • 양수 천자는 17-22 주입니다. 유산의 위험은 0.5 %입니다.
  • Cordocentesis - 21-23 주. 유산 위험 2 %.

확률이 높으면, 심한 해부학 적 장애가 발견 될 경우, 초음파로 미래의 어린이에게이 병리의 존재를 판단하는 것이 가능합니다.

여기에는 임신 중 다운 증후군의 다음 징후가 포함됩니다:

  1. 목덜미 뼈의 두꺼운 두께 또는 태아 목 뒤쪽의 체액 축적으로 인해 발생할 수있는 칼라 공간 증가. 일반적으로이 수치는 질식 초음파의 경우 2.5mm 이상이어야하며 복벽을 통한 시술의 경우 3mm 이상이어야합니다. 다운 증후군에 대한 임신 중 초음파 검사는 구체적으로 실시되지 않습니다. 수술 중 태아의 전반적인 상태가 평가되고 다른 발달 이상이 진단되므로 모든 여성은 10 주에서 13 주 사이에 의무적으로 의무적으로 검사해야합니다.
  2. 미래 아기의 뼈 길이는 두 번째 임신기에 예측됩니다.다운 증후군이있는 두 번째 아이는 비강 뼈가있는 저산소입니다. 또한 초음파 검사 중에는 방광의 증가, 상악골의 감소, 분당 170 회 이상의 빈맥, 정맥 도관의 혈류 변화가 발견 될 수 있습니다.

임신 중 Down에 대한 미국이 하나 이상의 거부 반응을 발견하면 이것이 결과가 100 % 확실하다는 것을 의미하지는 않습니다. 이 경우 여성은 위의 분석으로 이동하게되며 그 결과는 가능한 한 정확할 것입니다. 임신 초기의 초음파 검사는 병리학 적 위험을 가장 정확하게 파악하고 적절한 조치를 취하는 데 도움이됩니다.

또한 임신 중 Down의 정맥혈 분석은 호르몬 hCG와 알파 태아 단백의 농도를 결정하는 데 있습니다. Alfafetoprotein은 태아 간세포에 의해 합성 된 단백질 화합물입니다. 이 단백질의 농도가 낮 으면 hCG와 같은 방법으로 다운 증후군이 있음을 알 수 있습니다. 진단은 16-18 주에 실시됩니다.

그럴 가치가 있니?

아동의 아버지가 가까운 친척이거나 과거에는 이미 염색체 이상이있는 어린이가있는 경우, 35 세가 넘으면 여성에게 강력히 권유됩니다.또한, 의사는 최근 과거, X 선 등의 방사선에 방사선을받은 여성의 검진을 참조 할 수 있습니다.

또한, 진단, 과거 조산에서 가진 유산이나 임신시 불법 약물을 복용, 바이러스 성 또는 세균성 질병의 배경에 대해 생각 임산부 필요합니다.

진단 절차 중 하나는 임신 중 다운 증후군의 증상을 나타내는 경우, 여자 22까지 주 의지를 종료 할 권리가 있습니다.

물론, 연구 기간 동안 자연 유산의 확률이 아이가이 진단을 필요가 없습니다 특히, 올바른 결과를 지불하는 불쾌한 가격 일 수 있으며, 그는 건강합니다. 따라서, 모든 여성은 임신에서 다운 증후군의 징후에 대한 조사를 받아야하는 데 동의합니다.

임산부의 도덕적 또는 종교적 신념이 아기의 거부를 확인하는 경우 임신을 방해하지 않을 것이다 정확히 알고있다하더라도, 어떤 경우에, 그것은 예외없이 모두에게 필요하다 진단 할 수 있습니다. 그는 특별한 경우 시간이 적어도, 그의 출생에 자신과 가족을 준비 정신적으로 자녀의 건강에 대한 진실을 배우고 있습니다.

진단의 확인에 대한 예후

장기간의 관찰에 따르면,이 진단을받은 아이들은 다른 방식으로 발전합니다. 지적 발달 지연의 심각성은 기존의 선천적 병리학에 의존하지 않고 특정 아동에 대한 개인의 기여도에 달려 있습니다. 즉, 다운 증후군 (Down Syndrome)을 앓고있는 어린이는 교육을받습니다.이 과정은 건강한 동료보다 더 많이 주어집니다.

전문가들은 적절한 치료와 치료를 통해 예측이 다음과 같이 될 것이라고 믿습니다.

  • 어떤 지연과 함께하지만, 아이는 말하기, 걷기, 읽기 및 쓰기의 기본을 배우는 것, 즉 많은 사람들이 할 수있는 것을 수행 할 수 있습니다.
  • 반드시 말하기 문제가있을 것입니다.
  • 교육은 전문 교육 학교와 일반 교육 학교에서 모두 실시 할 수 있습니다.
  • 결혼 노조도 가능합니다.
  • 다운 증후군 여성의 절반은 모성기의 행복을 발견 할 수 있지만이 어린이의 절반은 건강에 해 롭습니다.
  • 현재, 그러한 사람들의 평균 기대 여명은 50 년이다.
  • 종양학의 확률은 최소로 감소합니다.

다운 증후군으로 태어난 어떤 종류의 어린이는 예측하기 어려울 것입니다. 모든 것은 매우 개성적입니다.임신을 포기하기로 결정한 미래의 부모는이 유전자 편견의 위의 예측에 의해 인도 될 수 있습니다.

그리고 미래의 어린이에게이 병리학의 출현을 예방할 수 있습니까? 불행히도, 이러한 편차를 예방할 예방책은 없습니다.

그러나 의사는 다음 권장 사항을 무시하지 말 것을 권고합니다.:

  • 임신 전과 후에 유전 학자와상의한다.
  • 40 세 미만의 어린이를 낳는다.
  • 임신 계획 단계 및 임신 초기에 엽산을 포함한 종합 비타민제를 복용하십시오.

아무도 임신과 특수 아동의 출생에 대해 유죄를 인정하지 않는 것이 중요합니다. 그것은 자연의 사고, 염색체 오류입니다. 그녀 때문에, 특별한 아이들이 우리의 삶에 온다. - 밝고, 친절하며, 믿을 만하다. 아기를 가족에 데려가는지 여부 - 각 가정은 개별적으로 결정합니다.

저자 : Olga Rogozhkina, 의사,
특히 Mama66.com의 경우

임신 중 다운 증후군 진단에 유용한 비디오

Pin
Send
Share
Send

Vizionați videoclipul: Teste genetice prenatale. Cariotipul, FISH, QF-PCR, NIFTY (4 월 2024).